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Management of the remaining patients (Group2) is dependent on Ki67 assessment. Group 2 patients with baseline Ki67 ≤ 15% may continue on NeoET, while the remainder should be considered for a biopsy for Ki67 at 2–4 weeks to see if Ki67 ≤ 10%, so they can continue on NeoET. Group 2 patients whose on-treatment Ki67 is >10% should not continue on NeoET. We propose the flow diagrams based on these groupings (Fig. 1a, b) to assist clinicians in the selection of postmenopausal patients likely to have acceptable outcomes on NeoET and at the same time prioritise a smaller group for surgery if operating room capacity allows, or for neoadjuvant chemotherapy as an alternative. Methods. The authors identified sets of their NeoET trial data both published and unpublished on which ER, PgR and Ki67 at diagnosis and Ki67 after 2–4 weeks’ NeoET were available. Only clinical response data were available from the on-going ALTERNATE trial. The PALLET and IL1839/223 trials had clinical response data as well as immunohistochemical data. The data on POETIC were from a case-control study in which cases were patients with recurrences within the first 5 years of follow-up with a case:control ratio of 1:1. All relevant ethical regulations were complied with and the name of the board and institution that approved the study protocol, is included in Table 1. The POETIC trial was approved by the London-South East Research Ethics Committee. All patients gave informed consent within each of the trials for the derivation of the data sourced for this study. All of the immunohistochemical analyses were conducted centrally for the respective trials.
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