3-alpha HSD is encoded by the AKR1C2 gene and is required for normal metabolism of dihydrotestosterone (DHT) in peripheral tissues. Deficient 3-alpha HSD activity may lead to increased tissue levels of DHT and subsequent hirsutism. [9] Most individuals worldwide with CAH have 21-hydroxylase deficiency (80-90%). The incidence of classic 21-hydroxylase deficiency varies by population and ranges from 1 case per 5000-15,000 live births to as high as 1 case per 300-700 births in Alaskan Yupik Eskimos. The next most common type of CAH, 11-beta-hydroxylase deficiency, has an incidence of about 1 in 100,000 persons. Less than 5% of all patients worldwide with CAH have 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. In one study of 81 children with ambiguous genitalia, only 2 were found to have 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.
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Consultado em 25 de maio de 2008 ↑ __. «Immigration to Israel (1948-2007))». Jewish Virtual Library . Consultado em 25 de maio de 2008 . ↑ Pfeffer, Anshel (2 de setembro de 2007). ”New Jewish community and education center inaugurated in BerlinArquivado em 11 de outubro de 2008, no Wayback Machine.”. Haaretz. Acessado em 20 de junho de 2008. ↑ __. Serie c portugal.With a lot of boxes to tick, Salty Chat can be easily customized to your specific needs.
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